全國統(tǒng)一熱線：400-827-5257
全國統(tǒng)一熱線：
咨詢熱線（手機(jī)）：18602129317,18616385257
傳真（FAX）：86-021-33250157
郵編（P.C）：201619
E-mail：elab17@163.com
地址：上海市松江區(qū)沈磚公路5555弄9號樓409室
液相色譜柱的正確使用包含：加裝保護(hù)柱，過濾流動相和樣品，凈化樣品，避免過高的柱壓，注意溫度和酸堿度，正確及時(shí)的沖洗等。
一、加裝保護(hù)柱
保護(hù)柱的作用是過濾掉來自流動相和樣品的化學(xué)“拉圾”同時(shí)也可以有效除去流動相和樣品中的不溶物。盡管現(xiàn)在的色譜儀在流動相吸入口、進(jìn)樣閥后部以及在色譜柱的兩端都裝有1、2μm等不同孔徑的濾器,但濾器只能除去不溶性顆粒而不能除去化學(xué)污然,因此,加裝保護(hù)柱是必要的,特別是在分析中藥、中成藥等復(fù)雜混合物和生物樣品時(shí)更是保護(hù)分析柱*的措施。
保護(hù)柱填料應(yīng)與分析柱一致,粒徑可較分析柱大。保護(hù)柱屬消耗品,經(jīng)過一定次數(shù)的樣品分析(50～100次)后,出現(xiàn)柱壓顯著升高或峰形變壞或基線漂移時(shí),應(yīng)考慮更換保護(hù)柱。
二、過濾流動相和樣品
流動相通常由水或緩沖溶液與有機(jī)溶劑混合而成,原則上,所有經(jīng)過色譜柱的流動相均應(yīng)過濾,但在實(shí)際操作上應(yīng)視具體情況而有所區(qū)別:當(dāng)有機(jī)溶劑用色譜純級,水用石英亞沸水或其它超純水時(shí),在能確保水和有機(jī)溶劑的質(zhì)量且沒有受到污染時(shí),過濾并無更多實(shí)際意義。
當(dāng)流動相中含有緩沖鹽時(shí),則過濾是必要的,如前所述,當(dāng)緩沖溶液放置一段時(shí)間(視環(huán)境溫度不同而異,夏季一般不超過48 h,冬季一般不超過一周)后,在使用前還應(yīng)重新過濾。
所配制的樣品試液在注入流路系統(tǒng)前均要經(jīng)0. 45μm ( 0. 22μm則更好)孔徑濾膜過濾。要注意區(qū)分水系和油系,二者不可混用,以防止濾膜溶解而造成污染。
裝流動相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線濾器要定期清洗和更換,以避免濾器因過載而起不到過濾作用。
三、凈化樣品
當(dāng)樣品中含有對色譜柱有損害的化學(xué)成分,如產(chǎn)生*性吸附的蛋白質(zhì)、糖等有機(jī)分子和強(qiáng)吸附性物質(zhì),以及可能對柱填料產(chǎn)生破壞作用的基團(tuán)離子。在進(jìn)樣前應(yīng)盡可能對樣品進(jìn)行分離提純以除去多余雜質(zhì)組分。
四、避免過高的柱壓
雖然液相色譜柱能耐受的壓力可達(dá)6000 p si (磅/平方英寸) ,但過高及過大的壓力變化均會縮短色譜柱的壽命,避免的方法是
(1)柱壓過高時(shí),盡可能采用較小的流速,以不超過柱zui大允許壓力的一半為宜。
( 2)當(dāng)流速較大時(shí),應(yīng)采取流速梯度的辦法使流速分步到位。
(3)使用手動進(jìn)樣閥時(shí),進(jìn)樣閥的切換要盡可能的快。否則超過20%的壓力沖擊會很快使柱報(bào)廢。當(dāng)使用多柱聯(lián)用時(shí),柱切換要避免在高壓下進(jìn)行。
五、注意溫度和酸堿度
一般以硅膠為基質(zhì)的色譜柱zui高使用溫度不超過60℃,以低于40℃為宜,特別是在流動相pH接近使用限度時(shí),更應(yīng)降低使用溫度。
溫度過高會加快鍵合相的水解和硅膠的溶解,從而使填料性質(zhì)改變,柱床塌陷,降低柱效,改變峰形。
目前的鍵合硅膠色譜柱標(biāo)示的pH適用范圍可達(dá)2～10,但在實(shí)際使用時(shí)應(yīng)避免的pH條件,特別是在偏堿性的條件(pH≥8)下使用 ,如必須要在的pH條件下使用時(shí),可通過以下方法避免柱損害:
( 1)在泵和進(jìn)樣閥之間加裝預(yù)柱(飽和柱)來飽和流動相
(2)降低使用溫度
(3)檢驗(yàn)完畢后立即用與所使用的流動相互相混溶的“溫和溶劑”*清洗。
六、正確及時(shí)的沖洗
開始試驗(yàn)前,應(yīng)了解柱中當(dāng)前是何種溶劑。對于新色譜柱,如無特殊說明均為評價(jià)報(bào)告中所用流動相。柱中當(dāng)前溶劑一定要與分析樣品所用流動相互溶,如不能混溶,要用與二者均能相互混溶的第三種溶劑過渡。
異丙醇是*能與各種溶劑混溶的試劑,可作為中介流動相使用。反相鍵合硅膠柱適宜的保存環(huán)境是純甲醇,如分析用流動相為緩沖液2有機(jī)溶劑,可先用較低甲醇含量( < 20% )的甲醇2水置換掉原來的純甲醇,再進(jìn)分析用流動相,以防止在柱內(nèi)發(fā)生鹽的沉淀;
試驗(yàn)結(jié)束后,要及時(shí)用適當(dāng)?shù)娜軇_洗系統(tǒng)并zui終過渡到純甲醇沖洗,對于含有緩沖鹽的流動相,的辦法是先用與分析用流動相組成*相同但不含緩沖鹽的溶液進(jìn)行沖洗,再逐步過渡到純甲醇沖洗。
多數(shù)報(bào)道沖洗液體積大約為柱容積的15～20倍,但zui終要以基線是否平直、壓力是否穩(wěn)定決定。
有些廠家的色譜柱標(biāo)明了流動相中有機(jī)相的zui低使用濃度為≥5% ,使用時(shí)應(yīng)給予注意。
 |